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贝克实验室
2008年9月-2016年8月
我们研究了先天行为背后的神经回路的遗传基础，以及这些回路在行为动物中是如何发挥作用的。我们利用果蝇的交配行为黑腹果蝇作为一个模型。
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博克实验室
2014年9月-2019年4月
使用连续薄片的高通量电子显微镜生成包含感兴趣的神经元回路的多字节电子显微镜图像卷。然后绘制选定神经元的箭头和它们之间的突触连接，并在电路功能的上下文中分析最终的 “接线图”。
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卡多纳实验室
2012年1月-2019年12月
信息流的路径以及神经元和神经胶质的性质限制了神经系统的计算能力。在我们的实验室里，我们正在绘制幼虫整个神经系统的接线图和突触分辨率果蝇。并且，在已知电路的背景下，我们使用电生理学、光遗传学和建模来研究行为的神经基础。
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Chklovskii 实验室
2007年7月-2014年7月
神经元回路中的电活动如何引起智能行为？为了回答这个问题，我们正在寻求两个协同研究方向。
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克莱顿实验室
2008年9月-2014年2月
我们的实验室对这种染色体外基因组有着长期和持续的兴趣，主要是在 mtDNA 复制和转录领域。
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崔实验室
2010年9月-2015年8月
光学技术的进步彻底改变了广泛的生物医学研究领域。在过去的二十年里，新的光学成像技术已经发展到提供前所未有的分辨率、灵敏度和速度。然而，组织中的光学穿透深度仍然非常有限。
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德鲁克曼实验室
2013年1月-2017年12月
是什么使一个人的大脑成为大脑？我们的实验室对阐明行为与潜在神经元回路结构和神经群体动力学之间的关系感兴趣。
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Eddy/Rivas 实验室
2006年7月-2015年6月
现在已知数千种不同物种的基因组序列。我们正处于生物学的一个非凡时代，我们终于可以看到生命的 “源代码” -- 指定发育、调节的 DNA 序列, 和生物体的功能 -- 但是我们仍然远远不能充分理解如何阅读这个巨大的编码信息宝库或者能够重建它是如何进化的。
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Egnor 实验室
2008年1月-2015年1月
Roian Egnor 使用社会居住的多代老鼠群体来研究复杂发声和社会行为的神经基础。
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束缚实验室
2012年5月-2015年9月
束缚实验室有兴趣开发工具和技术来忠实地保存活体内生物结构和最大化信息含量的纳米分辨率为下一代果蝇EM 连接体。
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弗里曼实验室
2014年3月-2016年10月
通过跨多个模型系统的协作数据分析和实验设计的结合，探索在大规模种群和整个大脑下行为动物中的神经计算，并发展现代计算科学技术。
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Gonen 实验室
2014年9月-2018年6月
我们的实验室研究在稳态和信号传导中重要的膜蛋白的结构。我们开发了结构生物学的新工具，即作为冷冻 EM 的新方法的 MicroED，以促进对这种膜蛋白的研究，从而从消失的小晶体中进行原子分辨。
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古斯塔夫松实验室
2008年8月-2011年4月
古斯塔夫森实验室致力于为生物成像创造新形式的光学显微镜。
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Jain 实验室
2011年2月-2014年1月
电子显微镜 (EM) 仍然是产生数据的最佳技术，从中可以明确确定神经元组件的完整突触连接。
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Ji 实验室
2011年2月-2018年1月
我们开发光学方法活体内成像并将这些方法应用于神经回路的结构和功能研究。
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Kainmueller 实验室
2016年11月-2018年5月
该实验室将专注于 EM 中神经元的自动重建和识别，以及苍蝇大脑的光显微图像数据，目标是利用关于全局神经元形状的先验知识。这将使生物学家能够在巨大的电磁体积中有效地找到感兴趣的特定神经元。此外，将 EM 中已知的电路映射到功能获取上，以便能够观察已知的电路在运行，这将是令人兴奋的。因此，必须在功能成像数据中确定各自特定的细胞体。
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克尔实验室
2006年9月-2013年8月
生物体如何计算其行为？克尔实验室试图为最简单的模式生物之一 -- 线虫来回答这个问题秀丽隐杆线虫。
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Magee 实验室
2006年8月-2018年7月
我们的最终目标是提供对行为相关大脑功能的机械理解。
为此，我们试图对单个和小型神经元网络的信息处理和存储能力进行基于生物物理学的解释。我们使用各种光学 (双光子发射器无损伤，单光子和双光子 ChR2/NpHR 激活，双光子 Ca2 + 成像) 和电 (双全细胞记录, 细胞附加和外部补丁) 在各种项目中的技术。
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梅农实验室
2016年9月-2018年4月
21 世纪早期生物化学技术和计算能力的同步进步通过允许产生全面的大规模分子数据集改变了生物学领域。在 Janelia，我们将使用来自单细胞和小群体细胞的全转录组数据来描述大脑中的细胞类型，以揭示神经系统成分及其联系的分子语法。最终，将基因表达和表观遗传信息与其他表型联系起来 -- 包括谱系、神经元连接和细胞-细胞通讯 -- 对于理解神经元身份的控制至关重要。
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墨菲实验室
2009年9月-2015年8月
确定感官线索的特性和显著性对于大多数 (如果不是全部的话) 生物的生存和特征行为至关重要。我们的实验室确定了哺乳动物神经系统中神经元对视觉刺激反应的敏感性和选择性的机制。
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迈尔斯实验室
2005年9月-2012年5月
迈尔斯实验室正在开发算法和软件，用于自动解释由染色样本的光和电子显微镜产生的图像，重点是构建 3D 和 4D 大脑 “地图集”, 发展有机体和细胞过程。
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帕斯塔尔科娃实验室
2010年1月-2016年8月
海马体是大脑中形成和储存情景记忆所必需的区域 -- 这是我们在生活中经历的独特事件，因为 “我刚刚遇到了我最好的朋友，我们去了一个走路。"我们研究了海马神经元的放电模式负责编码和回忆这些记忆。
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Pavlopoulos 实验室
2013年7月-2019年8月
探索发育形态发生的分子和细胞基础。
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彭实验室
2007年11月-2012年8月
汉川 · 彭发展生物图像分析和信息学技术。他用这些技术从微米和纳米尺度的三维动物大脑图像中挖掘和融合知识。他的小组正在构建大脑的 3D 神经元地图集 -- 结合神经元分布、投影和连接统计，并绘制神经元的功能数据。
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Riddiford 实验室
2007年10月-2016年9月
我们对发育激素，蜕皮激素和保幼激素，如何相互作用以允许和协调变态感兴趣。
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林伯格实验室
2006年8月-2012年8月
我们的实验室正在使用电生理学、光遗传学和心理物理学来理解感觉信息处理的原理。具体来说，我们关注的是两个问题: 1) 气味信息是如何编码在清醒、有行为的老鼠的大脑中的？2) 大脑如何提取与动物行为相关的信息？简而言之，我们想知道老鼠的鼻子告诉它的大脑什么。
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辛普森实验室
2006年7月-2015年7月
我们使用遗传工具和筛选策略来确定控制梳理和进食所必需和足够的特定神经元，这些行为是为它们的顺序进展和线索整合特性而选择的。
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Tjian 实验室
2009年4月-2016年9月
Robert Tjian 对人类和动物基因调控的生物化学感兴趣。特别是，控制人类细胞中基因表达的上升和下降的分子机制的性质是什么，以及这种高度调节的过程的破坏如何导致各种疾病状态？
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Zlatic 实验室
2009年9月-2019年12月
Marta Zlatic 研究行为的神经和遗传基础，包括感官处理、决策和运动生产果蝇幼虫。
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祖克实验室
2009年7月-2015年2月
我们的长期目标是阐明用于感官系统中信号转导和信息处理的机制，并理解感官如何创造外部世界的内部表征。