查看前Janelia Labs的网页：
贝克实验室
2008年9月 - 2016年8月
我们研究了先天行为的神经回路的遗传基础以及这些电路如何在行为动物中起作用。我们使用果蝇的交配行为果蝇Melanogaster作为模型。
回到顶部
博克实验室
2011年9月 - 2019年4月
使用串行薄切片的高通量电子显微镜生成了包含感兴趣的神经元电路的多学位电子显微镜图像量。然后映射了选定神经元的乔木及其之间的突触连接，并在电路函数的上下文中分析了所得的“接线图”。
回到顶部
卡多纳实验室
2012年1月 - 2019年12月
信息流的途径和神经元和神经胶质的特性限制了神经系统的计算能力。在我们的实验室中，我们用突触分辨率映射幼虫的完全神经系统的接线图果蝇。并且，在已知电路的背景下，我们使用电生理学，光遗传学和建模研究行为的神经基础。
回到顶部
Chklovskii实验室
2007年7月 - 2014年7月
神经元电路中的电活动如何产生智能行为？金宝搏官方为了回答这个问题，我们正在追求两个协同的研究指示。
回到顶部
克莱顿实验室
2008年9月 - 2014年2月
我们的实验室对该外染色体基因组具有长期持续的兴趣，主要是在mtDNA复制和转录区域。
回到顶部
CUI实验室
2010年9月 - 2015年8月
光学技术的进步彻底改变了广泛的生物医学研究领域。在过去的二十年中，已经开发出新的光学成像技术来提供前所未有的分辨率，灵敏度和速度。金博宝188登录但是，组织中的光穿透深度仍然非常有限。
回到顶部
迪克森实验室
我们使用分子遗传技术来研究果蝇中神经回路的功能。我们的目标是了解定义的神经回路中的信息处理如何产生复杂的动物行为。作为模型系统，我们专注于苍蝇的Matin
回到顶部
Druckmann实验室
2013年1月 - 2017年12月
是什么使一个人的大脑成为大脑？我们的实验室对阐明行为与基本神经元电路结构与神经种群动态之间的关系感兴趣。
回到顶部
埃迪/里瓦斯实验室
2006年7月 - 2015年6月
基因组序列现在以数千种不同的物种而闻名。我们处于生物学的杰出时刻，最后我们可以查看生命的“源代码”，即指定生物的开发，调节和功能的DNA序列，但我们仍然远未充分了解如何阅读这一广阔的范围编码信息或能够重建其演变的方式。
回到顶部
EGNOR实验室
2008年1月 - 2015年1月
罗安·埃格诺（Roian Egnor）使用社会上的小鼠的多代人群来研究复杂的声音和社会行为的神经基础。
回到顶部
fetter实验室
2012年5月 - 2015年9月
Fetter Lab有兴趣开发工具和技术以忠实地保护体内生物结构并最大化下一代的纳米分辨率信息含量果蝇EM连接组。
回到顶部
弗里曼实验室
2014年3月 - 2016年10月
通过跨多个模型系统的协作数据分析和实验设计的结合以及为现代计算科学开发技术，探索在大人群和整个大脑规模的行为动物中探索神经计算。
回到顶部
Gonen Lab
2011年9月 - 2018年6月
我们的实验室研究膜蛋白在稳态和信号传导中重要的结构。我们开发了结构生物学的新工具，即微型作为冷冻EM的新方法，以促进研究这种膜蛋白从消失的小晶体中进行原子分辨率的研究。
回到顶部
Grigorieff实验室
2013 - 2020年8月
Grigorieff实验室开发了高分辨率电子冷冻微镜（Cryo-EM），以研究生物分子及其组装的原子结构。
回到顶部
古斯塔夫森实验室
2008年8月 - 2011年4月
Gustafsson实验室致力于为生物成像创建新形式的光显微镜。金博宝188登录
回到顶部
汉特曼实验室
2010- 2021年8月
汉特曼实验室研究了自上而下的反馈如何影响感觉处理。特别是，皮质输出如何影响大脑的本体感受流。
回到顶部
Jain Lab
2011年2月 - 2014年1月
电子显微镜（EM）仍然是生成数据的最佳技术，可以明确地确定神经元组件的完整突触连通性。
回到顶部
JI实验室
2011年2月 - 2018年1月
我们开发用于的光学方法体内金博宝188登录成像并将这些方法应用于神经回路的结构和功能研究。
回到顶部
Kainmueller实验室
2016年11月 - 2018年5月
该实验室将重点关注EM和光显微图像数据中神经元的自动重建和鉴定，该数据的目标是利用有关全球神经元形状的先验知识。这将使生物学家能够在巨大的EM量中有效地找到特定的感兴趣神经元。此外，将来自EM的电路映射到功能采集中，以便能够观察到已知的电路，这将是令人兴奋的。因此，必须在功能成像数据中识别各个特定的细胞体。金博宝188登录
回到顶部
克尔实验室
2006年9月 - 2013年8月
有机体如何计算其行为？Kerr实验室试图为最简单的模型生物之一回答这个问题，即线虫蠕虫秀丽隐杆线虫。
回到顶部
Koyama实验室
2014年至2020年12月
我们的目标是找到一组简单的规则，这些规则可以解释在广泛的系统中的神经元电路的组织。
回到顶部
伦纳多实验室
2014年至2020年12月
我们的实验室对神经信息处理的基础原则感兴趣。我们工作的广泛目的是了解计算神经回路的实施，它们的坚固耐用性以及如何将不同的电路链接到产生行为的系统中。这些问题是在Salamander和Dragonfly的猎物捕获的背景下提出的。
回到顶部
Magee实验室
2006年8月 - 2018年7月
我们的最终目标是提供对行为相关的大脑功能的机械理解。
为此，我们试图对神经元的单个和小型网络的信息处理和存储功能产生基于生物物理的解释。我们使用各种光学（两光子发射机未约会，单个和两光子ChR2/NPHR激活，两个光子Ca2+成像）和各种电气（双电池记录，单细胞连接和外部贴剂）技术金博宝188登录项目。
回到顶部
梅农实验室
2016年9月 - 2018年4月
21世纪初期，生化技术和计算能力的同时进步通过允许生成全面的大型分子数据集来改变了生物学领域。在Janelia，我们将使用来自单个细胞和少数细胞种群的整个转录组数据来表征大脑中的细胞类型，以发现神经系统组成部分及其连接的分子语法。最终，将基因表达和表观遗传信息与其他表型联系起来（包括谱系，神经元连接性和细胞 - 细胞通信）对于理解神经元认同的控制至关重要。
回到顶部
墨菲实验室
2009年9月 - 2015年8月
确定感觉线索的特性和显着性是大多数（如果不是全部）生物的生存和特征行为的基础。我们的实验室确定了哺乳动物神经系统中神经元对视觉刺激反应的敏感性和选择性的机制。
回到顶部
迈尔斯实验室
2005年9月 - 2012年5月
迈尔斯实验室正在开发算法和软件，以自动解释染色样品的光和电子显微镜产生的图像，重点是建造大脑的3D和4D“地图集”，开发生物体和细胞过程。
回到顶部
Overalkova实验室
2010年1月 - 2016年8月
海马是大脑的区域，是情节记忆的形成和存储所必需的 - 我们在生活中遇到的独特事件，因为“我刚认识了我最好的朋友，我们散步了。”我们研究哪些海马神经元的发射模式负责编码和回忆这些记忆。
回到顶部
Pavlopoulos实验室
2013年7月 - 2019年8月
探测发育形态发生的分子和细胞基础。
回到顶部
彭实验室
2007年11月 - 2012年8月
Hanchuan Peng开发了生物图像分析和信息学技术。他使用这些技术在微米和纳米尺度上都从三维动物脑图像中挖掘和融合知识。他的小组正在构建大脑的3D神经元图谱 - 结合了神经元分布，投影和连接统计以及映射神经元的功能数据。
回到顶部
Podgorski实验室
2016 - 2021年8月
大脑使用每种神经元集成数千个输入以确定其发射输出。我们正在开发工具以高速记录这些输入模式，以研究行为过程中单个神经元中发生的计算。
回到顶部
里迪福德实验室
2007年10月 - 2016年9月
我们对发育激素，ecdysone和少年激素如何相互作用以允许和编排变态感兴趣。
回到顶部
林伯格实验室
2006年8月 - 2012年8月
我们的实验室正在使用电生理学，光遗传学和心理物理学来了解感觉信息处理的原理。具体来说，我们专注于两个问题：1）在醒着的大脑中如何编码气味信息，行为鼠标？2）与大脑提取的动物行为有关的信息如何？简而言之，我们想知道鼠标的鼻子告诉它的大脑。
回到顶部
辛普森实验室
2006年7月 - 2015年7月
我们使用遗传工具和筛选策略来确定所需的特定神经元，足以控制修饰和喂养，这些行为是为其顺序进展和提示整合属性所选择的行为。
回到顶部
杜鲁门实验室
我们的研究集中在幼虫中枢神经系统的神经元上。
回到顶部
Tjian Lab
2009年4月 - 2016年9月
罗伯特·蒂安（Robert Tjian）对人类和动物的基因调节生物化学感兴趣。特别是，控制人类细胞中基因表达上下的分子机械的性质是什么？这种高度调节的过程的破坏如何导致各种疾病状态？
回到顶部
Zlatic Lab
2009年9月 - 2019年12月
marta zlatic研究行为的神经和遗传基础，包括感官处理，决策和运动生产果蝇幼虫。
回到顶部
Zuker实验室
2009年7月 - 2015年2月
我们的长期目标是阐明用于感官系统中信号转导和信息处理的机制，并了解感官如何创建外界的内部表示。