主菜单 (移动)-块

主菜单块

Janelia7_blocks-janelia7_secondary_menu | 块
更多信息见本页
Janelia7_blocks-janelia7_fake_breadcrumb | 块
杜鲁门实验室/ 出版物
自定义 | 自定义

滤波器

Facetapi-Q2b17qCsTdECvJIqZJgYMaGsr8vANl1n | 块
Facetapi-W9JlIB1X0bjs93n1Alu3wHJQTTgDCBGe | 块
Facetapi-PV5lg7xuz68EAY8eakJzrcmwtdGEnxR0 | 块
Facetapi-021SKYQnqXW6ODq5W5dPAFEDBaEJubhN | 块
General_search_page-panel_pane_1 | 视图 _ 窗格

80 种出版物

显示 80 个结果中的 1-10 个
10/15/19| 成年果蝇腹侧神经系统中央神经元的发育组织。
Shepherd,Sahota V,Court R,Williams DW,Truman JW
比较神经病学杂志。2019 10月15日 527 (月): 2573-2598。Doi: 10.1002/cne.24690

我们已经使用 MARCM 来揭示果蝇 VNS 胸椎神经束中胚胎后产生的神经元的成年形态。这项工作建立在先前对成年 VNS 神经元起源的研究基础上,以描述成年 VNS 的克隆组织。我们提供了 66 个胚胎后胸廓谱系中的 58 个数据,不包括其他地方描述的运动神经元产生谱系 (15 和 24)。MARCM 标记了整个血统,但是其中 A 和 B 都存活了 (例如,血统 19 、 12 、 13 、 6 、 1 、 3 、 8 和 11), 这两个半衰期可以区别开来,我们已经分别描述了每个半衰期。Hemilinage 形态学描述与 VNS neuropil 的已知功能域相关,基于解剖结构,我们能够为每个 hemilinage 分配广泛的功能角色。数据显示,在一个胸廓型半足动物中,16 个半足动物主要参与控制腿部运动和行走,9 个半足动物参与控制翅膀运动, 以及腿和机翼控制之间的 10 个接口。这些数据为理解成年果蝇 VNS 的功能组织提供了基线。通过理解这些神经元的形态组织,我们可以开始定义和测试神经元回路在发展过程中组装的规则,并理解神经元网络的功能逻辑和进化。

查看出版物页面
杜鲁门实验室 卡多纳实验室
06/14/19| 果蝇幼虫通过节间反馈回路调节向前和向后运动。
Kohsaka H,Zwart MF,Fushiki A,Fetter RD,Truman JW,Cardona A,Nose A
自然通信。2019 6月14日; 10 (1): 2654。Doi: 10.1038/s41467-019-10695-y

动物运动需要全身肌肉的时空协调收缩。在这里,我们研究了在果蝇幼虫的双向爬行过程中,肌肉的拮抗组的收缩是如何相互协调的。我们确定了存在于每个腹部神经细胞中的两对高阶运动前兴奋性中间神经元,它们在运动传播期间在中间向相邻的神经细胞提供反馈。两个反馈神经元对在向前或向后运动中差异活跃,但通常以一组运动前中间神经元为目标,这些中间神经元共同为横向肌肉提供兴奋性输入,并为拮抗纵向肌肉提供抑制性输入。抑制任一反馈神经元对以方向特异性的方式损害横向肌肉的收缩。我们的结果表明节间反馈神经元通过充当代表节间相位滞后的延迟回路来协调协同肌肉的收缩。已确定的电路结构也显示了双向电机网络是如何经济地嵌入神经系统的。

查看出版物页面
03/26/19| 神经递质的特性是后天的血统受限制的方式在果蝇的中枢神经系统。
Lacin H,Chen H,Long X,Singer RH,Lee T,Truman JW
生命周期。2019 3月26日; 月 。Doi: 10.7554/eLife.43701

绝大多数成年苍蝇腹侧神经索由 34 个半神经组成,它们是线相关神经元的集群。这些半神经的神经元使用三种速效神经递质 (乙酰胆碱、 GABA 或谷氨酸) 中的一种进行交流。我们为整个腹侧神经索生成了一个全面的神经递质使用图。我们没有发现任何使用一种以上神经递质的神经元案例,但发现乙酰胆碱特异性基因 ChAT 在许多谷氨酸能和 gaba 能神经元中转录, 但是这些转录本通常不会离开细胞核,也不会被翻译。重要的是,我们的工作发现了一个简单的规则: 半衰期内的所有神经元都使用相同的神经递质。因此,神经递质身份是在干细胞水平获得的。我们详细的发射机使用/血统身份图将是研究行为发展基础和破译神经元回路如何调节行为的一个很好的资源。

查看出版物页面
卡多纳实验室 杜鲁门实验室 Zlatic 实验室
01/29/19| 果蝇幼虫趋向性的神经底物。
Jovanic T,Winding M,Cardona A,Truman JW,Gershow M,Zlatic M
当前生物学: CB。2019 1月29日; 29 (月): 554-66。Doi: 10.1016/j.cub.2019.01.009

动物用感官信息更加有利的条件。果蝇幼虫可向上或向下移动渐变的气味 (chemotax),光 (phototax),温度 (thermotax),通过调整的概率,方向,和大小将根据感官输入。无论是幼虫可 anemotax mechanosensory 梯度的线索是未知的。此外,虽然许多神经元的出租车来代表进行了说明,核心电路还不甚了解。在这里,我们使用高吞吐量,定量行为分析显示果蝇幼虫 anemotax 梯度风速和描述的行为的战略。我们发现,幼虫调节的概率,方向,和大小将逐步从更高的风速。这表明,类似中央决策机制背后的出租车,体感等感官方式。沉默的单一或很少的神经元的活动中的行为,我们发现两种感觉 (弦音和 multidendritic III 级) 和六个神经线的神经元在晴性。我们在每个神经元在电镜鉴定卷涵盖各个方面的幼体神经系统,发现他们所直接投入 mechanosensory 神经元或互相通过这种方式,我们确定了当地的中间神经元和第一级和第二级 subesophageal 区 (特区) 和脑投射神经元。最后,沉默了脑多巴胺能神经元类型损害晴性。这些研究结果表明,向风性,既包括神经线脑电路。候选人的神经元和电路中确定的今后的具体机制的研究提供了基础的电路原理晴性。金宝搏官方

查看出版物页面
束缚实验室 杜鲁门实验室 卡多纳实验室
18 12/11| 在进食连接体中,单突触和多突触感觉路径汇聚到共同的运动输出上。
Miroschnikow A,Schlegel P,Schoofs A,Hueckesfeld S,Li F,Schneider-Mizell CM,Fetter RD,Truman JW,Cardona A,Pankratz MJ
生命周期。2018 12月11日; 7: 。Doi: 10.7554/eLife.40247

我们从整个 CNS EM 体积重建了作为幼虫进食行为基础的输入和输出神经元的突触图。输入神经元起源于肠道、咽部和外部感觉器官,并汇聚到中枢神经系统内七个不同的感觉突触区。输出神经元由摄食运动、血清素调节和神经内分泌神经元组成。来自一组感觉突触区室的单突触连接覆盖重叠域中的运动、调节和神经内分泌目标。多突触路径叠加在单突触连接的顶部,导致汇聚在共同输出上的不同感觉路径。一组完全不同的感觉隔室与蘑菇体花萼相连。蘑菇体输出神经元与直接针对摄食输出神经元的中间神经元相连。我们的结果说明了一种电路结构,在这种结构中,从感觉输入到输出神经元的单突触和多突触连接通过一系列聚合路径穿过。

查看出版物页面
杜鲁门实验室 Zlatic 实验室 卡多纳实验室
11/22/法令》| 感觉运动通路控制幼虫趋化性期间的停止行为。
Tastekin I,Khandelwal A,Tadres D,Fessner ND,Truman JW,Zlatic M,Cardona A,Louis M
生命周期。2018 11月22日; 7: 。Doi: 10.7554/eLife.38740

感官导航是不同行为程序之间协调转换的结果。在幼虫的趋化性过程中,正气味梯度的检测延伸运行,而负梯度促进停止和转动。该算法代表了通过门的感觉导航控制的基础。在目前的工作中,我们确定了一种嗅觉下降神经元,PDM-DN,它在响应气味浓度分级变化的检测的停止和转变的组织中起着关键作用。这种下行神经元的人工激活诱导确定性停止,然后通过头部模型启动旋转动作。利用电子显微镜,我们重建了连接 PDM-DN 神经元到外周嗅觉系统和负责前蠕动驱动的前运动回路的主要通路。我们的结果为分级嗅觉输入到动作选择的感觉运动转换的详细机制分析奠定了基础,以执行面向目标的导航。

查看出版物页面
Riddiford 实验室 杜鲁门实验室 鲁宾实验室
18 04/04| 保幼激素揭示了黑腹果蝇变态视叶的镶嵌发育程序。
Riddiford LM,杜鲁门 JW,Nern A
生物开放。2018 4月04日: 。Doi: 10.1242/bio.034025

发展成视叶 (OL) 是导演的一波的感光细胞长入过一个变态的最初两天期间有所出现的蛹 Broad-Z3 特异性转录因子 (Br-Z3) 与早期的司机的 OL 的神经元。在此期间,有脉冲 ecdysteroids,变质事件。首先,短暂的外观保幼激素 (JH) 防止早熟的 OL 蜕皮类固醇致峰 pupariation 的开端, 但人为维护 JH misdirects 过了这段时间以后的发展。轴突向内生长,Br-Z3) 的早期司机没有受到影响,但后来的发展等方面的椎板扩大单极神经元树突和后期的司机被抑制。这对外源 JH 模仿 (JHM) 螨醚 24 pupariation 后 hr 的丢失。JHM 部分效果是由于其制止出现蜕皮激素受体 EcR-B1 化蛹并在成年后出现的发展。

查看出版物页面
Zlatic 实验室 杜鲁门实验室
03/28/法令》| 果蝇幼虫的专用感光通路通过处理空间或时间线索介导导航。
Humberg T,Bruegger P,Afonso B,Zlatic M,Truman JW,Gershow M,Samuel A,Sprecher SG
自然通信。2018 3月28日; 9 (1): 1260。Doi: 10.1038/s41467-018-03520-5

整合不断变化的环境线索和高空间和时间分辨率对动物定位至关重要。果蝇幼虫表现出有效的运动程序来远离光源。幼虫视觉回路如何处理光刺激来控制导航决策仍然未知。幼虫视觉系统由两个感觉输入通道组成,Rhodopsin5 (Rh5) 和 Rhodopsin6 (Rh6) 表达光感受器 (PRs)。我们在这里描述了空间和时间信息是如何用来控制导航的。Rh6-PRs 需要感知头部投射过程中光强度的时间变化,而 Rh5-PRs 需要控制允许导航响应空间线索的行为。我们描述了不同行为是如何被调制的,并识别视觉电路的平行作用和聚合特征。幼虫视觉回路的功能特征突出了在感觉回路中早期不同行为可以通过部分重叠的感觉通路计算的原理。

查看出版物页面
Aso 实验室 卡多纳实验室 Zlatic 实验室 杜鲁门实验室
03/16/法令》| 奖励学习蘑菇身体外在的神经元的功能架构的果蝇幼虫。
Saumweber T-罗韦德尔的 A,Schleyer 米,Eichler K 、陈 Y,麻生 Y,卡多纳 A,埃施巴赫 C,Kobler O · 沃格特 A,Durairaja A,曼奇尼 N,Zlatic 米, 杜鲁门 JW,姆一样,嘉宝 B
自然通信。2018 3月16日; 9 (1): 1104。Doi: 10.1038/s41467-018-03130-1

大脑适应性地整合当前感觉输入、过去经验和未来行动的选择。昆虫蘑菇体举例说明了中央大脑结构是如何带来这种整合的。在这里,我们使用系统单细胞标记、连接组学、转基因沉默和激活实验的组合来研究单细胞分辨率下的蘑菇体, 关注其输入和输出神经元 (MBINs 和 MBONs) 的行为架构,以及蘑菇体固有的 APL 神经元。我们的结果揭示了 3 期果蝇幼虫中几乎所有这 44 个神经元的身份和形态。在最初的屏幕上,聚焦于蘑菇体内侧叶的功能分析揭示了其多巴胺能 mbin 、 MBONs 和 gaba 能 APL 神经元在三个行为任务中的稀疏和特定功能, 即气味偏好、味道偏好以及气味和味道之间的关联学习。因此,我们的结果提供了大脑如何组织行为的细胞分辨率研究案例。

查看出版物页面
18 01/16| 重复的攻击性遭遇在果蝇雄性中产生一种持久的内部状态。
Kim Y,Saver M,Simon J,Kent CF,Shao L,Eddison M,Agrawal P,Texada M,Truman JW,Heberlein U
美国国家科学院的。2018 1月16日 115 (月): 1099-104。Doi: 10.1073/pnas.1716612115

多项研究已经调查了果蝇攻击行为的机制; 然而,对慢性战斗体验的影响知之甚少。在这里,我们研究了重复的战斗遭遇是否会导致一种内部状态,这可能会影响后续行为的表达。我们通过反复将野生型男性分别与低攻击性或超攻击性的对手配对,训练他们成为赢家或输家。如前所述,我们观察到长期的失败者倾向于输掉随后的战斗,而长期的胜利者倾向于赢得他们。嗅觉调节实验表明,胜利被认为是有回报的,而失败被认为是令人厌恶的。此外,长期争斗体验的影响推广到其他行为,如跨越间隙和求偶。我们认为,为了应对反复赢或输的攻击性遭遇,雄性苍蝇形成了一种表现出持久性和泛化的内部状态; 战斗结果也可以有正价或负价。此外,我们表明 PPL1-γ 1pedc 多巴胺能神经元和 MBON-γ 1pedc> α/β 蘑菇体输出神经元的活动是厌恶与失败争斗相关的嗅觉线索所必需的。

查看出版物页面